Una nueva alternativa para los pacientes que requieren tratamientos con semaglutida, el principio activo del conocido medicamento Ozempic, comienza a abrirse paso en Chile. El Instituto de Salud Pública (ISP) aprobó la primera versión de síntesis química de este fármaco en el país, que, según se ha adelantado, tendría un precio inferior del medicamento original, desarrollado por la farmacéutica danesa Novo Nordisk.
Se trata de Picmagluti, una solución inyectable del laboratorio Dr. Reddy’s Laboratories Chile, que recibió dos registros sanitarios por parte del organismo: uno para su presentación de 0,25 o 0,5 mg por dosis y otro para la de 1 mg, convirtiéndose en la primera semaglutida de síntesis química autorizada en el país.
La llegada de esta nueva alternativa podría traducirse en una reducción significativa de los precios, ya que se espera que su valor sea incluso inferior a la mitad del medicamento original. Actualmente, según registros públicos, Ozempic se comercializa en farmacias chilenas a precios que van desde los $ 140 mil hasta superar los $ 300 mil mensuales, dependiendo de la dosis y el establecimiento.
“Nuestro foco son las personas. Sabemos que hay pacientes esperando y por eso estamos acelerando, en contacto directo con cada laboratorio, pero un registro sanitario no se puede otorgar sin la evidencia completa de calidad y seguridad”, afirmó la directora del ISP, Catterina Ferreccio.
Otros medicamentos
La aprobación de Picmagluti no es el único movimiento en el mercado. Actualmente, el ISP mantiene en evaluación otros cinco productos de semaglutida sintética, presentados por cuatro laboratorios entre junio de 2025 y julio de 2026.
En total, se trata de 11 solicitudes de registro sanitario, considerando que cada dosis o presentación de un medicamento requiere una autorización independiente.
Entre las compañías que buscan obtener la aprobación figura Laboratorios Recalcine, con Seglobia, en dos presentaciones; Exeltis Chile, con Glutixa y Curbles, ambos con dos presentaciones; y Laboratorios Siegfried, con una solución inyectable de semaglutida, también en dos presentaciones.
A ellos se suma Laboratorio Chile, que busca obtener la autorización de Selfix, en tres dosis: 0,25, 0,5 y 1 mg.
Desde el ISP explicaron que el avance de cada trámite depende, en buena medida, de que los laboratorios entreguen estos antecedentes de manera completa y oportuna, ya que sin ellos no es posible concluir la evaluación.