Ocupando el primer puesto entre los países latinoamericanos y el quinto entre las economías emergentes más atractivas para la industria biofarmacéutica debutó Chile en el estudio Biopharmaceutical Competitiveness and Investment (BCI) Survey 2017, informe elaborado por la consultora internacional Pugatch Consilium, por encargo de PhRMA y FIFARMA, y presentado por la Cámara de la Innovación Farmacéutica de Chile (CIF).
El análisis fue desarrollado sobre la base de la opinión de 500 ejecutivos de las principales multinacionales que operan tanto en economías desarrolladas como emergentes, evaluando el grado de atractivo y competitividad para el desarrollo de la industria biofarmacéutica y midiendo el nivel de confianza que ellos tienen en cinco áreas, que incluyen el grado de sofisticación de la infraestructura local de investigación y desarrollo, capacidades regulatorias, protección de propiedad intelectual y dinámicas de mercado.
El BCI 2017 evaluó a 36 de los mercados farmacéuticos más grandes y activos del mundo, once de ellos en América Latina, incluido Chile, por primera vez. Y los positivos resultados obtenidos por el mercado local, con un puntaje de 69,4 sobre un máximo de 100, lo ubicaron en el contexto internacional de economías emergentes sólo después de Singapur, Israel, Taiwán y Corea.
"Esta ubicación confirma el potencial que tiene nuestro país para desarrollar un polo de clase mundial en el área de la biomedicina y la exportación de servicios globales asociados a la salud, contribuyendo así a la diversificación productiva e inserción internacional de Chile en actividades más intensivas en conocimiento e innovación y ayudando a generar enormes beneficios para la atención de los pacientes y la salud de la población", comentó el presidente de la CIF, Ítalo Zanca, durante la presentación del estudio en el país.
Fueron aspectos como la estabilidad jurídica, la disponibilidad de capital humano calificado y una infraestructura de estudios clínicos de alto nivel -aunque consideran que los principales hospitales y clínicas deben aun desarrollar o mejorar sus centros de investigación clínica- los temas más destacados por los ejecutivos entrevistados, incluyendo también la implementación de políticas económicas y normativas coherentes, con una clara visión de largo plazo de convertirse en centro de innovación farmacéutica.
En tanto, entre los temas a mejorar, mencionaron aprehensiones sobre los cambios regulatorios en materia de ensayos clínicos incluidos en la Ley Ricarte Soto (como la continuidad de tratamiento y la responsabilidad sin causalidad directa y a todo evento), que introducen incertidumbre importante, que afectara la inversión en investigación clínica en el país.
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